豬(PRV-gB Ab)ELISA檢測試劑盒 定性組成：

試劑的準(zhǔn)備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

豬(PRV-gB Ab)ELISA檢測試劑盒 定性操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷：

①試驗(yàn)有效性：陽性對照孔 OD 值平均值≥1.00； 陰性對照孔 OD 值平均值≤0.15。

② 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

③陰性判斷：樣品 OD 值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

④陽性判斷：樣品 OD 值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒常見問題解答：

1.   問：如何選擇合適的陽性對照？

上海軒澤物解答：陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)，加入一定量的待檢物質(zhì)。比如：以人血清為標(biāo)本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以覆蓋人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。

2. 問：我能否在實(shí)驗(yàn)開始前*收集樣品？

上海軒澤物解答：可以。如若收集的樣本不能及時進(jìn)行檢測，請保存至-20℃或按照說明書進(jìn)行保存。應(yīng)避免反復(fù)凍融。

• 96T/48T牛晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）ELISA試劑盒
• 96T/48T牛睪酮（T）ELISA試劑盒 種屬齊全
• 96T/48T牛鈣衛(wèi)蛋白(Calprotectin)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T牛橫紋肌選擇性表達(dá)蛋白ELISA試劑盒 定量
• 96T/48T牛Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA試劑盒 靈敏度高
• 96T/48T牛B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒 含量測定
• 96T/48T牛白介素15（IL-15）ELISA試劑盒 酶免法
• 96T/48T牛誘導(dǎo)型NO合酶（iNOS）ELISA試劑盒 活性
• 96T/48T牛粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子ELISA試劑盒
• 96T/48T牛葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽ELISA試劑盒